Tính chất và độ ổn định của Tetrahydrofuran

Tetrahydrofuranlà chất lỏng trong suốt không màu có mùi giống như ete. Có thể trộn lẫn với nước. Hỗn hợp azeotropic gồm nước có thể hòa tan các ancaloit như cellulose acetate và caffeine, và độ hòa tan của nó tốt hơn so với tetrahydrofuran đơn lẻ. Các dung môi hữu cơ thông thường như etanol, ete, hydrocarbon aliphatic, hydrocarbon thơm, hydrocarbon clo hóa, v.v. có thể hòa tan tốt trong tetrahydrofuran. Nó dễ dàng kết hợp với quá trình oxy hóa để tạo thành peroxide nổ trong không khí. Nó không ăn mòn kim loại và có tác dụng ăn mòn nhiều loại nhựa và cao su. Do điểm sôi và điểm chớp cháy thấp, nó dễ bắt lửa ở nhiệt độ phòng. Trong quá trình lưu trữ, oxy trong khí có thể phản ứng với tetrahydrofuran để tạo thành peroxide nổ. Peroxide dễ hình thành hơn dưới ánh sáng và không có nước. Do đó, hydroquinone 0,05% ~ 1%, resorcinol, p-cresol hoặc muối sắt (II) và các chất khử khác thường được thêm vào làm chất chống oxy hóa để ức chế sự hình thành peroxide. Sản phẩm này ít độc hại và người vận hành phải đeo thiết bị bảo hộ.

Tính chất hóa học:Tetrahydrofurantạo ra các peroxide nổ do tự oxy hóa trong không khí. Axit succinic được hình thành khi axit nitric được sử dụng để oxy hóa. Dưới sự xúc tác của alumina, pyrrolidine thu được bằng cách phản ứng với amoniac ở 300 ~ 400 ℃; Tetrahydrothiophene thu được bằng cách phản ứng với hydro sulfide ở 400 ℃. Với sự có mặt của kẽm clorua, dễ dàng tạo ra 1,4-butanediol và 1,4-dihalide thông qua tác dụng của axit hoặc acyl clorua. Dưới ảnh hưởng của ánh sáng, 2,3-dichlorotetrahydrofuran được tạo ra bằng cách clo hóa ở nhiệt độ phòng. Nguyên tử clo ở vị trí thứ hai rất hoạt động và có thể được thay thế trực tiếp bằng nhóm alkoxy, nhóm axetic hoặc nhóm alkyl của thuốc thử Grignard. Tetrahydrofuran được tách nước thành butadien ở 270 ℃ bằng cách sử dụng axit phosphate làm chất xúc tác. Trong quá trình đun nóng, tetrahydrofuran phản ứng với khí hydro clorua để sắp xếp lại thành 4-chlorobutanol. Trong sự hiện diện của nhôm trichloride,tetrahydrofuranphản ứng với lithium nhôm hydride để tạo ra butanol một cách định lượng.